L’hémophilie A est une maladie hémorragique héréditaire rare liée à un déficit congénital en Facteur VIII de la coagulation. En Algérie, on estime le nombre de patients atteints à 2’560[1] dont environ 1’800 sont diagnostiqués et traités. Parmi ces patients, 45% sont âgés de moins de 12 ans. Malgré …
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