Produits pharmaceutiques: « comment garantir la sécurité, la qualité et la conformité ? »

Dans le cadre de la mise en œuvre du plan d’action du Ministère de l’Industrie Pharmaceutique notamment dans son volet visant à garantir la sécurité, la qualité et la conformité des produits pharmaceutiques

Le Ministre de l’Industrie Pharmaceutique le Dr Abderrahmane Djamel Lotfi Benbahmed a présidé, ce lundi 03 Janvier 2021, une reunion de travail et de coordination entre le Directeur Général de l’Agence nationale Produits Pharmaceutiques Pr Kamel Mansouri et le Directeur Général de l’Organisme Algérien d’Accréditation (ALGERAC) Mr Noureddine Boudissa, en présence des cadres du Ministère et des représentants de l’Organisme Algérien d’Accréditation. La réunion a permis d’examiner les voies et moyens à même d’ intégrer l’accréditation pour conforter et renforcer la qualité des produits pharmaceutiques et les dispositifs médicaux importés et fabriqués localement.

Un groupe de travail mixte ALGERAC-ANPP installé 

Un groupe de travail mixte ALGERAC-ANPP élargie aux représentants du Ministère de l’Industrie Pharmaceutique a été installé en vue d’identifier les normes ISO applicables à l’industrie pharmaceutique en tenant compte des Bonnes Pratiques de Fabrication et d’Analyse ( BPF-BPN). Un agenda de travail continu pour la poursuite de la concertation et l’accompagnement a été élaborée, il sera sanctionné par la signature d’une convention de partenariat cadre entre l’ ANPP-ALGERRAC portant sur l’assistance technique et la formation des cadres évaluateurs ainsi que la mise en œuvre de la normes internationales notamment la ISO /CEI 17025 lié au laboratoires d’essais, d’analyse et d’étalonnage et la ISO 13485 des dispositifs médicaux. Cette rencontre s’inscrit dans la dynamique de coordination entre les différents instances gouvernementales pour promouvoir l’accréditation vue de renforcer la qualité et garantir la conformité des produits pharmaceutiques algériens pour améliorer leurs exportabilité et leurs permettre de mieux se positionner sur les marchés étrangers.

source: ministère de l’industrie pharmaceutique