Dans un message adressé aux laboratoires pharmaceutiques , par l’agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) ,dans le cadre du contrôle des lots de produits pharmaceutiques fabriqué localement que « tout produits pharmaceutiques à usage de médecine humaine, prêt à l’emploi ainsi que tout dispositif médical ne peuvent être mis sur le marché que s’ils ont été au préalable contrôlés et certifiés conformes au dossier d’enregistrement ou homologation par L’ANPP »
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